Traitement de la maladie de Dénergey, symptômes, causes

Les processus pathologiques de la couverture cutanée sont également fréquents chez les enfants et les adultes. Surtout priver. Cette maladie est d'origine virale et fongique. Dans l’encyclopédie médicale, les dermatoses sont classées en fonction des signes cliniques et des facteurs étiologiques.

Le plus commun est la teigne. Les formes rares comprennent les cheveux roux et squameux ou la maladie de Deverzhi. Dans la publication d'aujourd'hui, nous décrivons en détail le tableau clinique, discutons des causes, des méthodes thérapeutiques ainsi que des méthodes de diagnostic. La connaissance de base des manifestations typiques de la maladie aidera les patients à la distinguer des autres lésions cutanées et à consulter un spécialiste à temps.

Brève description

Le pityriasis versicolor rouge (maladie de Deverzhi) a été décrit pour la première fois par un médecin français en 1856. En son honneur, le nom de dermatite de la peau lui a été attribué. La kératose en pratique médicale est extrêmement rare. Il s'agit d'un état pathologique de la peau, caractérisé par un épaississement de la couche cornée supérieure, qui agit comme une barrière protectrice contre les effets négatifs de facteurs externes.

Chez une personne qui a les cheveux similaires, la surface de la peau devient grossière, sèche, des papules denses, de la taille d'un grain, recouvertes d'écailles blanches apparaissent dessus. Les éruptions cutanées ont une clinique similaire avec des plaques psoriasiques, à cause de cela, les médecins font souvent le mauvais diagnostic. La maladie affecte négativement le fond émotionnel de la personne et provoque souvent une déficience psychologique.

Connaître la véritable étiologie

Malheureusement, la médecine mondiale n’a pas encore étudié la maladie à ce jour. Des études cliniques constamment menées, les experts recherchent toutes les nouvelles méthodes de traitement. Selon les statistiques des autorités de santé publique, l'incidence de la kératose dermatologique n'est que de 0,03% (1/3500). Il est diagnostiqué chez les représentants de différents pays et âges.

Les causes de la pathologie ne sont pas entièrement comprises. On croit que la maladie peut être héritée. Officiellement, il existe des cas où tous les membres de la famille (parents apparentés au sang) ont reçu un diagnostic de lichen versicolor. En outre, les experts suggèrent qu'une carence en rétinol (vitamine A) peut déclencher la pathologie.

Cependant, cette version reste une grande question, car la plupart des patients atteints de cette maladie ont un niveau de vitamine normal. De nombreuses expériences cliniques ont montré qu'un certain nombre de troubles du système nerveux et du système endocrinien affectent l'apparition du pityriasis versicolor rouge. La tuberculose et les troubles mentaux peuvent également être à l'origine de la maladie.

Maladie de Daveri: symptômes et manifestations

Selon les experts, la maladie se développe même en bas âge. La forme acquise apparaît chez les personnes âgées - après 50 ans. Le cours de la kératose se présente sous une forme aiguë: le cuir chevelu est couvert de points jaunâtres et rugueux, couverts d'écailles. La maladie de sevrage, en particulier au stade initial, est souvent confondue avec la séborrhée et le psoriasis.

La localisation commence un peu plus tard - dans quelques mois. Avec une forte immunité, une rémission incomplète (éruptions cutanées partielles) peut durer plusieurs années. Le patient croit à tort qu'il est guéri et qu'il ne cherche pas de l'aide, il ne fait que retarder le processus. Après un certain temps, on retrouve sur le corps les papules noueuses (plaques) avec de petits poils en fourrure. Habituellement, la peau autour de l'éruption est rouge (enflammée).

La chose la plus ennuyante est que les plaques jaunâtres deviennent si grandes qu'elles inondent des espaces entiers, affectant une peau saine. À l'examen, l'éruption cutanée est présente sur presque tout le corps (coudes, cou, tête, jambes, paumes, plante des pieds). Dans certains cas, le patient ressent des démangeaisons, des douleurs, un raffermissement de la peau, des tensions. En l'absence de traitement approprié, les plaques à ongles s'épaississent et changent de couleur. Ils deviennent poreux, minces, avec la pression il y a de la douleur.

La maladie de Dewergy affecte la muqueuse buccale. Des taches rouges sont visibles au palais et à la surface interne des joues. La maladie peut s'atténuer et, après un certain temps, me le rappeler. La leucémie et la myasthénie (une maladie auto-immune) sont souvent associées à cette pathologie. Pour exacerbé chez les femmes dans la situation, ainsi que dans la période menstruelle.

Comment est l'enquête?

Des méthodes similaires sont utilisées pour détecter la maladie de Vervegi chez les enfants et les adultes. La consultation est effectuée par des spécialistes étroits: spécialiste des maladies infectieuses, dermatologue. L'inspection visuelle ne vous permet pas toujours de poser le bon diagnostic. Pour déterminer avec précision l'état pathologique, des antécédents complets sont nécessaires, notamment les plaintes des patients, un examen histologique et l'examen des lésions sous la lampe de Wood (luminescente). Un raclage à la surface de la peau permet également d’exclure d’autres pathologies (psoriasis, vitiligo, eczéma, rubéole, rougeole, allergies).

Maladie de Daveri: traitement traditionnel

Après le diagnostic, un traitement antifongique est prescrit: par voie intraveineuse et par voie orale. Des crèmes et des émulsions également prescrites, qui doivent être appliquées régulièrement sur les zones endommagées du corps. Pour le cuir chevelu, produisez une variété de lotions, de sprays et de shampooings contenant du sulfure de sélénium. Ces fonds contribuent au soulagement des symptômes et rafraîchissent agréablement la peau.

Le traitement n'est pas complet sans l'utilisation de rétinol, de vitamines B, C et d'antihistaminiques. Une irradiation UV et une thérapie PUVA peuvent être prescrites. Bien aide les vacances au spa. Pour prévenir les éruptions cutanées, vous devez respecter les règles d'hygiène.

Manières folkloriques

Les suppléments à base de plantes et les décoctions sont utilisés en association avec des méthodes médicales pour aider à guérir et à nettoyer la peau plus rapidement. Les médecins recommandent d'appliquer le goudron de bouleau vendu dans une pharmacie pour animaux. Certes, l’odeur du produit n’est pas particulièrement agréable et il reste des traces sur les vêtements. Par conséquent, il est préférable de l'utiliser la nuit ou le week-end. Efficace dans le traitement de l'oseille. À partir de cela, faire des bouillons.

• Broyez 15 grammes de graines avec les racines, versez de l'eau (125 ml), mettez le brûleur pendant 5-7 minutes. Bouillon refroidi à filtrer, humidifier la gaze et attacher à la zone touchée. Les matières premières végétales soulagent parfaitement les démangeaisons, le gommage, hydratent la peau.

A notre époque, la médecine a obtenu d’énormes résultats dans le traitement des pathologies graves. La maladie de DeVergey peut être guérie ou réduire le nombre de rechutes si le patient adhère à toutes les recommandations du médecin. Il faut comprendre que la thérapie prend un temps assez long: de 60 jours à 24 mois. Chaque année, le patient doit boire un complexe de vitamines et de minéraux.

Mesures préventives

Personne n'est à l'abri de l'infection. Mais tout le monde peut minimiser les risques. Si la maladie n’est pas héritée, alors vous avez beaucoup de chance. Prenez l'habitude de maintenir l'hygiène corporelle, de garder les vêtements et les espaces de vie propres. Essayez de ne pas toucher les animaux errants, car ils sont le plus souvent porteurs de pathologies dangereuses. En outre, apportez au corps des vitamines vitales, sans lesquelles notre système immunitaire s’efface tout simplement.

Où sont les changements déterminés?

En cas de maladie de Dewergy, il n'y a pas de localisation spécifique du processus pathologique sur la peau. Le plus souvent, les changements se produisent dans les coudes et les genoux (souvent sur la surface extérieure). Bien que des éruptions cutanées puissent apparaître sur le cuir chevelu (partie velue), sur le visage, le dos, l'abdomen ou toute autre partie du corps. Mais même avec le traitement le plus sévère, il existe des zones de peau non affectées.

Très souvent, il y a des changements sur la peau des paumes et des plantes (contrairement à la maladie de Kirle, la kératose, dans laquelle il n'y a toujours aucun changement avec une telle localisation). À cet égard, la maladie de Dewerji est similaire dans ses manifestations Syndrome de Reiter, dans lequel également l'hyperkératose palmaire peut être observée.

Les ongles sont souvent touchés, il y a un épaississement des plaques d'ongle, l'apparition de sillons longitudinaux et transversaux, cette maladie est semblable au psoriasis des ongles, dans lequel on observe également qu'ils deviennent une dystrophie, mais les ongles sont atteints de manière ponctuelle, et par conséquent ils ressemblent à un dé.

Les muqueuses des cheveux roux avec un zona ressemblant à du poussin ne sont pas atteintes chez la majorité des patients, mais dans de rares cas, un épaississement conique de la muqueuse palatine ou des zones d’hyperkératose de la muqueuse de la joue peuvent facilement être confondus. leucoplasie.

Maladie des enfants

Si des signes de la maladie de Daveri sont observés dès la naissance ou dans la petite enfance, ils sont alors considérés comme congénitaux. Chez la plupart des enfants, les manifestations de cette pathologie montrent une récupération à l'adolescence, qui est associée à des modifications hormonales au cours de la période pubère.

Maladie de Daveri acquise

Chez l'adulte, la maladie apparaît le plus souvent à un âge avancé, auquel cas on considère qu'elle a un caractère acquis. L'évolution aiguë se caractérise par l'apparition d'éruptions cutanées, de fièvre, d'une faiblesse générale, mais les phénomènes régressent aussi rapidement qu'ils apparaissent.

L'évolution chronique de la dermatose est observée beaucoup plus souvent, presque toujours, les changements se développent lentement, progressant progressivement, mais sont très difficiles à traiter. Les périodes de rémission et les exacerbations se remplacent, dans certains cas, la rémission ou le rétablissement complet se produit soudainement, même sans traitement.

Causes de l'irritation des cheveux roux

Les causes de la maladie n'étant pas établies, la forme héréditaire est associée à une prédisposition génétique. On pense que la maladie peut être transmise par les parents selon un mode de transmission autosomique dominant. Mais un tel caractère n'est attribué qu'aux maladies de Daveri chez les enfants.

Chez l’adulte, la maladie est induite exogène, c’est-à-dire causée par des facteurs externes, son développement est associé à:

• absence ou altération de l'absorption de la vitamine A,
• pathologie endocrinienne (des altérations de la glande thyroïde et des troubles du métabolisme des glucides peuvent provoquer le développement de cette dermatose),
• le rôle de la pathologie hépatique dans le développement du pityriasis des cheveux roux du lichen n’est pas exclu,
• la maladie peut se développer après les infections transférées; toutefois, le rôle d'un agent particulier dans le développement d'une pathologie n'a pas été établi.

Cette maladie, appelée en latin lichen acuminatum (à ne pas confondre avec le zona), est assez rare et son lien avec des causes exogènes n’a pas été établi. Il est donc généralement admis qu’il n’existe que des facteurs de risque pour le développement de la maladie. étiologie.

Symptômes de la kératose papuleuse

Le principal symptôme de la kératose chronique Deverzhi est la kératose papuleuse folliculaire, c.-à-d. la formation de papules autour des follicules pileux avec des zones d’hyperkératose à la surface, les papules ont tendance à croître et à se confondre pour former des foyers recouverts d’écailles cornée.

Sur la peau en cas de maladie de Deverji, apparaissent des papules de petite taille, atteignant deux centimètres de diamètre, qui dépassent de la surface et ont une couleur brunâtre ou rougeâtre. Des écailles cornéennes apparaissent à leur surface, qui se séparent facilement, un renfoncement reste à leur place mais aucun liquide n’est observé (contrairement à la surface en sueur d’une autre hyperkératose, la maladie de Kirl).

Les caractéristiques distinctives du pityriasis versicolor aux cheveux roux sont les suivantes:

• absence de lésions cutanées totales,
• progression lente (sous forme chronique, que l'on observe le plus souvent),
• la présence de petites papules, qui se confondent progressivement,
• l'éruption a une couleur rouge jaunâtre et contraste avec le fond d'une peau saine,
• les démangeaisons et autres signes subjectifs sont généralement absents,
• l'état général ne souffre pas,
• les muqueuses sont rarement atteintes, mais il peut y avoir des modifications à la surface interne des joues sous forme de zones de kératinisation et de papules sur un palais dur,
• affecte souvent la surface palmaire de la main et la surface plantaire des pieds, où se forment les zones d'hyperkératose,
• les ongles sont souvent touchés (leur épaississement se produit, l'apparition de ister).

Pityriasis versicolor rouge (maladie de Dever'e)

Approches diagnostiques

Le diagnostic par examen externe est assez difficile, la maladie doit être différenciée de:

• psoriasis (caractérisé par une hyperkératose et une localisation à la surface des extenseurs des articulations),
• érythrodermie secondaire (présence de papules et rougeur de la peau),
• Maladie de Kirl (présence de sites d'hyperkératose),
• diverses formes d'eczéma.

Un diagnostic précis nécessite un examen histologique de la peau. Les critères de diagnostic sont l'hyperkératose parafolliculaire et une infiltration inflammatoire mineure du derme papillaire.

Quel est le traitement de la maladie de Devergi?

Le traitement repose sur l’utilisation de fortes doses de vitamine A, prescrites par 100 à 200 000 unités par jour. La durée minimale du traitement est de deux mois. Il est recommandé de prendre la même pause, si nécessaire, puis de répéter le traitement.

Des complexes multivitaminiques ou des vitamines individuelles du groupe B et de la vitamine E sont également prescrits, leur utilisation donne généralement de bons résultats.

Bien prouvé dans la lutte contre cette pathologie et les rétinoïdes (roakkunt), mais la décision de leur utilisation est prise par un médecin après avoir posé un diagnostic précis.

Il est recommandé de compléter la thérapie médicamenteuse par des séances de PUVA (généralement une séance de 10 séances). Ce traitement est effectué en cas de pathologie grave et, en l'absence de contre-indication, des méthodes de traitement physiothérapeutiques telles que la phonophorèse avec glucocorticoïdes sont également utilisées.

Parmi les traitements locaux, les pommades à la vitamine A sont préférées. Les pommades à l’acide acétylsalicylique sont largement utilisées pour éliminer l’inflammation de la peau. Avec un processus inflammatoire prononcé, appliquez une pommade avec des glucocorticoïdes, dans les cas extrêmes, des glucocorticoïdes systémiques sont prescrits.

Traitement des remèdes populaires

L’efficacité du traitement traditionnel en cas de maladie de Devéří reste une question importante, mais certaines approches pourraient bien compléter le traitement principal. En particulier, l'utilisation de carottes ou de jus de carottes, de crèmes avec du jus de carottes ou de betteraves.

Il est recommandé d'utiliser de l'huile de rose musquée (le contenu de grandes quantités de vitamine C pouvant influer positivement sur l'évolution de la maladie). La camomille et l'écorce de chêne sont utilisées pour la fabrication de perfusions, elles sont utilisées sous forme de bains, ce qui permet de réduire la sévérité du processus inflammatoire dans le derme.

Il est prouvé que le goudron ou l'oseille moulue a un effet positif (lorsqu'il est appliqué à l'extérieur), mais l'utilisation de toute méthode populaire ne devrait être qu'un ajout au traitement principal.

Mesures prévisionnelles et préventives

La prévention du lichen acuminatum n’a pas été mise au point, les causes du développement de la maladie étant inconnues, mais la prévention des maladies infectieuses, les examens et le traitement opportuns de la pathologie du foie, du tractus gastro-intestinal et du système endocrinien peuvent prévenir l’apparition de signes de kératose papuleuse folliculaire.

Le pronostic est favorable, la maladie se soigne facilement et, dans certains cas, elle régresse spontanément même sans traitement spécifique.

Étiologie et pathogenèse

Les causes de la maladie sont encore inconnues. Les scientifiques sont en désaccord sur l'étiologie du processus pathologique. La théorie dominante de la cause de la dermatose est une prédisposition héréditaire, qui se transmet de manière autosomique dominante.

En plus de cette théorie, à la suite d’études d’immuno-blogging sur l’infiltration de papules, il a été constaté des modifications de la kératine caractéristiques d’autres dermatoses - dysfonctionnement de la kératinisation, observé dans l’ichtyose et un processus accru de prolifération des kératinocytes, comme dans le psoriasis. De nombreux patients atteints de la maladie de Dewergie présentent également des altérations de l'activité des cellules du système immunitaire - diminution du niveau de T-helpers et augmentation du nombre de T-suppresseurs.

Selon les statistiques, la fréquence d'occurrence de la pathologie ne dépend pas du genre, c'est-à-dire que la maladie affecte les hommes et les femmes. Il n'y a pas non plus de base d'âge - la fourchette d'incidence de 5 à 75 ans. La pathologie se caractérise par un long cours chronique, souvent d'une douzaine d'années.

Tableau clinique

Les manifestations cliniques varient dans la localisation. Visuellement marqué l'émergence de papules épineuses, que la palpation est ressenti comme une éruption cutanée rugueuse et dure. De plus, la lésion est recouverte de flocons d'épiderme sous forme de son. Érythème également marqué (rougeur et dilatation des capillaires), à l'origine du nom de la maladie - pityriasis versicolor rouge. Les lésions sont localisées sur les articulations des membres (genoux, coudes), sur le visage et sur le cuir chevelu.

Avec la similitude externe des lésions cutanées progressives, localisées sur la surface des extenseurs des extrémités, avec des manifestations de psoriasis, il existe des différences caractéristiques - alternance des zones de peau affectées et saines au sein d'un foyer et la présence de bouchons de kératine (cônes de Bénier) dans les papules des doigts. Ces symptômes sont différentiels dans la clarification du diagnostic.

En cas de maladie de Dewergy, une modification de la plaque à ongles se produit. Sous la surface du clou, on observe une masse fibreuse poreuse, directement soudée à la surface de la plaque à clou. La couleur des ongles passe au jaune-brun, on note une striation longitudinale, un épaississement, une hyperkératose. En appuyant sur l'ongle affecté, le patient ressent une douleur.

L'hyperkératose palmo-plantaire apparaît simultanément avec l'évolution de la pathologie et parallèlement à son apparition.

Dans la littérature scientifique, il existe des preuves d'une combinaison de pityriasis rouge de poils de lichen avec des maladies telles que l'hypothyroïdie, le VIH, la leucémie, la myasthénie et des processus malins dans le corps.

Prive Devergee peut entraîner un certain nombre de complications, telles que le retard d'un siècle sur le globe oculaire (ectropion), avec localisation de la lésion sur la paupière et l'érythrodermie. Souvent, une infection bactérienne et virale pénètre à travers la peau endommagée, ce qui entraîne une complication de la dermatose.

Les processus pathologiques peuvent être renversés ainsi que clairement localisés, excitants, par exemple, les surfaces extenseurs symétriques des extrémités supérieures ou inférieures.

Sur la base des caractéristiques étiologiques énumérées de la maladie, vous pouvez répondre à la question fréquemment posée par les dermatologues: "est-il infecté ou non par un pityriasis versicolor?" Non La maladie n'est pas dangereuse pour les autres.

Classification

Selon l'âge du patient et le degré de manifestation, l'absence de pilosité de Dewerji correspond à la classification suivante.

Pathologie dans le groupe des adultes:

• type classique et atypique.

• classique
• limité
• types atypiques.

À l’heure actuelle, après une analyse approfondie des manifestations cliniques de la maladie, il a été décidé de combiner les types classique adulte et juvénile, car, à part l’âge, il n’ya pas d’autre différence. Par conséquent, la classification moderne a la forme suivante:

• classique
• juvénile limité,
• Liée au VIH.

Symptômes de la maladie

La maladie a les deux manifestations caractéristiques, sous la forme de:

• la présence d'îlots d'épiderme en bonne santé, entrecoupés d'éruptions cutanées,
• peau dans la lésion de couleur rouge ou carotte,
• la formation de papules pointues avec des bouchons de kératine.

Tels que:

• la formation de flocons de différents diamètres,
• hyperkératinisation de la peau des paumes et des pieds,
• déformation et décoloration de la plaque à ongles,
• la formation des cônes Benie.

Les symptômes de la maladie de Daveri se retrouvent dans de nombreuses dermatoses et se manifestent par:

• sentir la peau,
• sensations douloureuses dues aux fissures de l'hyperkératose,
• démangeaisons, desquamation.

La maladie ne se caractérise pas par un effet sur l'état général du patient. Parfois, dans la phase aiguë, il peut s’accompagner d’un léger changement d’état.

Diagnostics

Le diagnostic est difficile car il n’existe pas de technique de diagnostic précise. Les manifestations et les symptômes du lichen à poils rouges et squameux ressemblent à de nombreux égards au complexe symptomatique de maladies telles que:

Le résultat de l'examen histologique n'est pas fiable car des modifications de la structure de l'épiderme et une infiltration inflammatoire dans les couches profondes de la peau se produisent dans le psoriasis et la lichénification.

La principale caractéristique différentielle reste détectable lorsqu’elle isole visuellement des îlots de peau saine, ce qui ne caractérise ni les autres dermatoses ni le flux non pathogénique (sans modification de l’état général). De plus, une surveillance patient dynamique est utilisée.

Pour la maladie Deverzhi caractérisée par la fusion des îlots de papules dus au processus érythémasquameux. La combinaison des symptômes de manifestation et les résultats de l'examen histologique permettent de clarifier le diagnostic.

Le traitement de la maladie de Deverghe est principalement symptomatique. La restauration de la structure de la peau a lieu sous l'action de rétinoïdes, tels que le néotigazone ou ses analogues, Beroxan, Oksoralen, Ammifurin. Le traitement est à long terme, l'amélioration est notée après 1 mois d'admission à la dose recommandée pour les patients adultes. Parfois, une augmentation de la posologie est nécessaire.

Le médecin décide de l’ajustement de la posologie du médicament. La période moyenne de résolution de la pathologie est de 9 mois, mais elle peut survenir après 4 ans de traitement. Afin de minimiser les effets secondaires des rétinoïdes sous forme de peau sèche et de muqueuses, prescrit des crèmes à la vitamine A, un bain aux huiles essentielles. En raison des effets indésirables observés chez la majorité des patients prenant de la néotigosone, le médecin traitant décide de son utilisation, de la posologie et de la durée du traitement.

Neotigozon est utilisé dans les cas extrêmes pour traiter la maladie de Devorge chez les enfants. Pour compenser les effets négatifs du médicament sur l'organisme, un traitement médicamenteux d'appoint est prescrit avec l'utilisation d'hépatoprotecteurs, d'enzymes gastriques, de vitamine B et d'acide nicotinique. Le plan de traitement est élaboré par le médecin dans chaque cas particulier, en fonction des caractéristiques individuelles, de l'âge et des maladies associées.

Si le traitement par Neotigozon n’est pas efficace, une dose de méthotrexate à faible dose peut être administrée. Il montre également un cours de traitement à la vitamine A, à forte dose pendant un mois. Après la pause, le cours continue.

Afin d’assurer l’absorption de la vitamine A, il est recommandé d’utiliser des androgènes afin d’augmenter le taux de protéine liant le rétinol dans le sang. En outre, une fortification avec l'utilisation de complexes multivitaminiques ou de monodrogues de vitamines B et E.

La thérapie locale importe peu, mais améliore l'état du patient. Nommé pommade sur la base d'acide malique salicylique, ce qui réduit la gravité de l'érythème. Lors du traitement des enfants, la préférence est donnée à la thérapie locale. Attribuer des pommades et des crèmes à action kératolytique, nourrissante et émolliente. En cas de pathologie sévère, des médicaments avec corticostéroïdes sont prescrits.

Dans le cadre d'un traitement complexe, les méthodes de thérapie physique sont utilisées:

• électrophorèse avec corticostéroïdes,
• hydrothérapie: bains de sulfure et de radon.

Dans la littérature, des données provenant d'études cliniques montrant l'efficacité de l'utilisation combinée de rétinoïdes et du traitement par PUVA (photochimiothérapie) sont citées. Cure thermale recommandée, bain de mer.

Il n’existe pas de consensus sur le bien-fondé de la nomination d’UV, car une insolation accrue aggrave le processus.

Le traitement à long terme nécessite une approche prudente dans le choix des médicaments. Les possibilités de traitement par rétinoïdes sont limitées chez les patients atteints de maladies du foie, d’autres maladies graves, ainsi que chez les enfants et les patients âgés. Par conséquent, seul le médecin traitant décide de la manière de traiter et de l’élaboration d’une stratégie thérapeutique.

Un résultat favorable et une résolution rapide sont typiques pour les enfants et les adolescents. Dans la moitié des cas, dans ce groupe d'âge, le rétablissement de la maladie de Dewerji a lieu dans les 2 ans. Chez les adultes, le processus de guérison peut être retardé.

Après sa guérison, le patient est surveillé par un dermatologue. Afin de prévenir les rechutes, des cours de vitamines sont organisés.

Adulte classique

Le développement est généralement commence par l'apparition d'éruptions cutanées sur la moitié supérieure du corps, le visage et les cheveux de la tête. En 2-3 semaines ou le même nombre de mois, l'éruption s'étend à la moitié inférieure du corps.

Une éruption folliculaire et des plaques jaune-orange se forment. Dans les zones touchées, il y a des îlots de peau non affectée visuellement.

Un érythrodermie survient dans des circonstances défavorables. Après quelques semaines, un excès de kératinisation se développe sur les paumes et la plante des pieds, les ongles atteints. Avec ce type, même en cas de violation de la capacité de travailler, 8 patients sur 10 se rétablissent en 3 ans. Le taux d'incidence est de 55%.

Adulte atypique

La durée du développement de la maladie dans ce cas peut atteindre 20 ans (ou plus). Les changements visuels ne sont pas détectés. Il y a une exfoliation abondante avec séparation des particules gris clair. La défaite des semelles et des paumes est exprimée par un pelage lamellaire. Parfois, il y a un amincissement des cheveux. Le taux d'incidence est de 5%.

Juvénile classique

Les symptômes et le développement sont similaires à ceux du type adulte classique. mais il y a quelques caractéristiques et différences. Ce type est observé chez les enfants de 5 à 10 ans. La propagation de l'éruption a été lu de la moitié inférieure du corps. L'évolution de la maladie est favorable. Les éruptions cutanées passent indépendamment dans un délai d'un an.

Le taux d'incidence est de 10%.

Juvénile limité

Observé chez les enfants de 3 à 10 ans. Les lésions de l'hyperkératose folliculaire et des plaques érythémateuses sont clairement limitées tout au long de l'évolution de la maladie. L'éruption cutanée se produit principalement sur les coudes et les genoux. Habituellement, il y a une lésion sur la plante des pieds et des paumes. La guérison a lieu dans 30 à 32% des cas en 3 ans. Le taux d'incidence est de 25%.

Juvénile atypique

Il est noté chez les enfants de moins de 4 ans. L'évolution de la maladie est chronique. Il existe une hyperkératose folliculaire et une exfoliation avec séparation des particules gris clair. La partie principale des affaires familiales tombe sur ce type. Le taux d'incidence est de 5%.

Associé au VIH

Les poils rouges, contusionnés au versicolor, peuvent être un marqueur de l’infection par le VIH. Contrairement à l'adulte classique, ce type de pronostic est plus défavorable.

Au début de la maladie, la desquamation apparaît avec des papules folliculaires uniformément réparties sur la surface des extenseurs des membres. Les cônes de Bénier apparaissent (formations de points noirs), rarement retrouvés chez les adultes classiques.

L'érythrodermie se développe souvent. Les paumes, la plante des pieds et les ongles peuvent être endommagés. La fréquence d'occurrence varie.

Diagnostic différentiel

Les critères importants pour un diagnostic correct sont:

• La présence d'une bonne santé, le manque de faiblesse générale du corps. Cette condition n'est pas caractéristique du psoriasis et de la toxicodermie.
• La couleur rouge ou jaune-orange caractéristique des zones touchées.
• La présence d'îlots cutanés sains qui ont des limites claires.
• Le manque de dynamique positive dans la conduite de la thérapie conventionnelle.
• La présence de papules, percées au centre des cheveux.

Méthodes de traitement

En raison de l'impossibilité de déterminer la cause de la maladie, le traitement vise à éliminer les symptômes. Pour la thérapie systémique, une cure de vitamine A est prescrite à des doses plus élevées:

• isotrétion à raison de 1 mg / kg de poids corporel par jour pendant 12 à 26 semaines ou méthotrexate de 5 à 30 mg par semaine.

En cas d'intolérance à ces médicaments, appliquer l'une des méthodes de traitement alternatives:

• acitrétine à raison de 25 à 50 mg par jour,
• acitrétine 25 mg par jour, photothérapie UVA-1,
• acitrétine 50 mg par jour, traitement par PUVA,
• cyclosporine à une dose de 5 mg / kg de poids corporel par jour, abaissant la dose à 2-3 mg,
• azithioprine de 150 à 200 mg par jour.

Pour réduire les effets secondaires, un traitement local est également effectué. Sur les zones touchées du corps sont appliquées: pommade à l'acide salicylique ou acide de fruit, pommade glucocorticostéroïde, diverses crèmes cosmétiques.

En raison du long processus de récupération, le choix des médicaments doit être aussi sérieux que possible.

L'efficacité de la thérapie n'apporte souvent pas de résultats, mais il existe des preuves du développement d'une guérison spontanée.

Si l'effet après le traitement n'est pas observé, des préparations biologiques sont prescrites, telles que:

Lors de la conduite d'une thérapie biologique, tous les 3 mois est:

• évaluation de l'état du médecin traitant,
• examen par un neurologue,
• consultation avec un cardiologue,
• test sanguin
• analyse d'urine.

C'est important! Si la maladie est un symptôme de l'infection par le VIH, le traitement antirétroviral est prescrit par un spécialiste des maladies infectieuses.

Traitement chez les enfants

Les parents doivent faire attention aux symptômes qui apparaissent chez les types juvénile classique, limité juvénile, juvénile atypique, associé au VIH. Dans le cas de les avoir chez un enfant, vous devriez l'emmener chez un dermatologue.

Pour le traitement des enfants, l'acitrétine est prescrite à une dose de 0,5 mg / kg, de même que la thérapie par ultraviolets.

Prévention

Compte tenu du manque de compréhension des mécanismes d’occurrence, pas de prophylaxie.

La maladie de Dénergée est une maladie grave qui nécessite l'aide d'un spécialiste. L'absence de traitement ne provoque généralement pas de problèmes graves autres que l'inconfort. Néanmoins, il existe des cas de dégénérescence des lésions en transformations du cancer. Par conséquent, vous ne devriez pas vous poser un diagnostic et vous soigner vous-même.

Seul un médecin sera en mesure de déterminer correctement la cause des symptômes et de prescrire le traitement approprié. Observé par un dermatologue après la récupération est nécessaire pendant au moins un an.

Vidéos utiles

Rose priver de gibre.

Infections fongiques - médecin d'école Komarovsky.

Description de la maladie de Daveri

Le pityriasis versicolor est polyvalent et bien connu, mais suffisamment grave.On pense que la cause principale de ce type de dermatose est une violation du processus de kératinisation, alors que dans le derme papillaire, le processus inflammatoire débute en raison de l'apparition de bouchons en corne.

Ce type de dermatose affecte généralement les enfants, mais les adultes peuvent également contracter la maladie de Deverji. À cet égard, cette pathologie est divisée en deux grands groupes: le lichen pédiatrique et l'adulte. On pense que le type d’enfant est affecté dès la naissance ou dès le plus jeune âge, alors qu’il est hérité d’une manière autosomique dominante. Le type adulte de la maladie se manifeste par un âge plus avancé, en général, plus âgé et est acquis.

Il existe plusieurs théories sur l'origine de la maladie:

• manque d'absorption de la vitamine A par l'organisme,
• affaiblissement du système immunitaire après avoir souffert de maladies infectieuses,
• troubles du système nerveux, diverses pathologies du système endocrinien du corps, intoxication.

En outre, examiner en détail les symptômes et le traitement de la maladie Deverzhi.

Symptômes de la maladie

La manifestation de la maladie de peau Devérgy est très facilement confondue avec le développement de pathologies telles que le psoriasis ou la séborrhée. Leur symptomatologie est similaire et il est nécessaire d’utiliser différentes méthodes pour poser un diagnostic précis.

Quels sont les symptômes de la maladie devrait faire attention?

• La présence de rougeurs à écailles jaunâtres, localisées sous le cuir chevelu.
• Démangeaisons, douleurs, brûlures dans les lieux de défaite.
• Changer la couleur des ongles de jaune normal à brunâtre.
• Hyperkératose
• La maladie se propage aux plis des membres et aux plis de la peau.

Une image similaire du développement de la maladie dans les stades précoces est également caractéristique des lésions psoriasiques de la peau.

Qu'est-ce que la maladie de Deverzh?

La maladie est une maladie, ou chatte rouge versicolor, ouverte pour la première fois en 1828. Après 30 ans, le médecin français Daveri, après de nombreuses études, a donné une description détaillée de la pathologie. La maladie se réfère à un groupe de maladies de la peau et est une forme particulière de kératose. La maladie survient à tout âge. Il existe des formes héréditaires et acquises.

Les symptômes peuvent apparaître de manière inattendue chez les enfants et les adultes, ils se confondent facilement avec les symptômes d'autres maladies de la peau. Cette maladie est plus typique de la forme chronique, lorsque pendant des semaines, des mois et des années, le patient n'est pas dérangé. Les dermatologues vous conseillent de faire attention aux symptômes suivants:

1. Au-dessus du cuir chevelu, on trouve une rougeur avec des écailles jaunâtres ressemblant à la séborrhée ou au psoriasis.
2. Après un certain temps, il y a de nombreuses papules rouges qui grossissent et affectent une surface croissante de la peau.
3. Lorsque vous tenez la zone touchée avec la main, vous ressentez une sensation de brûlure, des démangeaisons et des sensations douloureuses.
4. L'éruption s'étend à d'autres zones du corps, localisée dans les plis de la peau, des plis des membres.
5. Les ongles acquièrent une teinte brun jaunâtre, une hyperkératose est observée.
6. Le processus se caractérise par une augmentation de la taille des papules, qui, avec les complications qu’elles peuvent développer, deviennent des plaques solides.

Un tel tableau clinique est facilement confondu avec le psoriasis. Afin de déterminer une maladie particulière, le médecin procède à un examen approfondi du patient. Les maladies peuvent être identifiées par la présence de papules folliculaires en forme de cône le long des plaques: les experts appellent ces formations "satellites". L'apparition de fissures sur les plis sous les genoux, les coudes, sur la plante des pieds et la croissance des plaques sont des signes supplémentaires de la ciboulette.

Causes de la maladie de Deverzh

Les raisons de l’apparition de Deverzhi privé, n’ont pas encore fait l’objet d’une enquête. Les experts indiquent différentes circonstances qui ont un effet négatif sur le corps. À leur avis, la cause principale de la pathologie est la transmission d'un gène défectueux. Parmi d'autres facteurs sont appelés:

• carence sévère en vitamine A,
• complication après d'autres maladies de la peau.

Il a été établi que, dans certains cas de poils versicolor, les cheveux se propagent est contagieux lorsque plusieurs personnes utilisent des vêtements. Les récidives récurrentes sont affectées par une mauvaise nutrition, la prise de médicaments, un schéma de traitement inadéquat et une propension aux allergies. En outre, les patients plus susceptibles de souffrir de la forme aiguë et chronique de privation de Déderjee ont connu:

• intoxication par des substances nocives
• stress et chocs nerveux
• maladies associées à la violation du métabolisme hormonal.

Traitement lichen cheveux

Afin de se débarrasser de la perte de cheveux chez le dépouillé Dévergi, il est nécessaire de subir un examen et un long traitement avec des médicaments prescrits par un dermatologue. La durée du traitement, le médicament, la dose du médicament sont choisis en fonction du stade de la maladie, de l’âge et de la condition du patient. Il faut souvent plusieurs mois avant que les améliorations ne commencent. Un enfant de moins de 5 ans doit également être surveillé par un pédiatre.

Médicamenteux

Pour restaurer la peau sur les zones touchées, on utilise par voie topique et orale les médicaments classiques du groupe des rétinoïdes contenant de la vitamine A en sprays, gélules, pommades et comprimés. Les médicaments les plus efficaces comprennent:

Si la maladie de Deverzh se manifeste sous une forme aiguë, le patient est placé dans un hôpital et des préparations homéopathiques lui sont également prescrites, un complexe de vitamines E, B1, B12 par injection. En cas de complication sous la forme d'érythrodermie, vous devez commencer à prendre des corticostéroïdes selon la posologie indiquée par le médecin. Les formes complexes de la maladie sont traitées par photochimiothérapie et rayonnement ultraviolet à l'aide de dispositifs spéciaux.

Deveri Disease - les principaux symptômes:

• Éruption cutanée
• Faiblesse
• Fièvre
• Peeling de la peau
• Resserrement de la peau
• L'apparition de papules

La maladie de DeVergey est une kératose chronique caractérisée par une hyperkératose folliculaire. Cette maladie est localisée sur la peau et se manifeste sous la forme de lichen érysipèle. Le cours de la maladie alterne avec un stade d'exacerbation et de rémission, les lésions pouvant capturer de grandes surfaces cutanées.

La maladie est assez commune chez les adultes et les enfants et se développe en raison d'une perturbation de la kératinisation de la peau.

Diagnostiqué par un examen externe par un dermatologue, tout en effectuant des tests de laboratoire pour différencier la maladie de maux similaires.

Les mesures thérapeutiques donnent un résultat positif, mais il n’est pas toujours possible d’éliminer complètement le processus pathologique. Les personnes avec un tel diagnostic doivent constamment subir un traitement prophylactique: prendre des complexes vitaminiques, utiliser une pommade anti-inflammatoire et bien manger.

Cette pathologie peut être diagnostiquée chez les nouveau-nés et les personnes âgées. Chez les nourrissons, la maladie a une nature congénitale, elle semble due à des changements mutationnels dans le génome et il y a une forte probabilité que la maladie soit transmise de parents à enfants.

Avec l'apparition du lichen dans la vieillesse, son apparition a les raisons suivantes:

• carence en vitamine A et problèmes de digestibilité,
• processus pathologiques endocriniens associés à une perturbation de la glande thyroïde et à des perturbations du métabolisme des glucides,
• des anomalies du foie dues à des processus pathologiques au sein de cet organe,
• après avoir souffert de maladies infectieuses.

Si, chez les enfants, la maladie disparaît à l'adolescence pendant la période d'adaptation hormonale du corps, elle devient souvent chronique chez l'adulte. Si les symptômes ne sont pas traités, les symptômes s'aggraveront et la pathologie capturera toutes les grandes zones de la peau.

Selon la CIM-10 (Classification internationale des maladies), la maladie de ce type a reçu le code L 44.0.

Complications possibles

Dans certains cas, le traitement est bénéfique et supprime la maladie pendant un certain temps, mais en l’absence de cette maladie, le patient présente divers types de complications:

• les lésions peuvent s'infecter et entraîner des complications de la maladie,
• l'apparition de tumeurs malignes,
• Avec la localisation du lichen sur la paupière, l’exfoliation de la paupière peut présenter un risque élevé.

La maladie de Deverzhi fait souvent référence à des lésions cutanées chroniques de la peau chez les enfants et les adultes. Elle nécessite donc un traitement rapide, une surveillance constante par un dermatologue, afin de ne pas rater la période pendant laquelle la maladie s'aggrave.

Les causes

Établir avec précision les causes du lichen rouge a échoué. Seules des informations indiquent qu'il existe une forme héréditaire de la maladie associée à des modifications génétiques. Une forme similaire de la maladie de Daveri survient dans l'enfance.

Si la maladie débute chez l'adulte, des facteurs externes jouent un rôle clé dans son développement:

• carence en vitamine A et carence en vitamine A,
• violation de la formation et de la libération d'hormones thyroïdiennes, modifications du métabolisme des glucides,
• maladie chronique du foie due au développement de pathologies complexes dans le corps,
• les maladies infectieuses à conditionnalité virale sont l’élément le plus controversé parmi les causes du syndrome de Deverzhi.

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Sur cette base, on peut dire que la maladie est de nature polyétiologique, car elle est associée à l’effet d’un certain nombre de facteurs sur le corps, qui ont déjà une prédisposition génétique à développer la maladie.

Principales manifestations

La kératose papulaire folliculaire est la principale manifestation clinique de la maladie de Deverji. Un patient sur la peau dans la zone des follicules pileux forme des zones de kératinisation accrue, qui font saillie au-dessus de la surface. Une caractéristique est leur tendance à augmenter en taille, à se fondre entre eux.

Avec le lichen à poils de Deverge, il y a des élévations papuleuses sur la peau du patient, atteignant 1,5 cm de diamètre. Dans ce cas, les éléments de l'éruption cutanée font saillie au-dessus de la surface, se différenciant par une coloration brunâtre ou rougeâtre. Des écailles cornéennes s’exfolient à la surface de la papule, à la place de celles-ci. Dans ce cas, aucun écoulement de la balance n'est observé, ce qui est important en termes de diagnostic différentiel avec la maladie de Kirle, dans laquelle il y a une libération de liquide.

Caractéristiques de lichen cheveux:

• la peau n'est pas affectée sur toute sa longueur,
• la progression est longue,
• l'élément initial de l'éruption cutanée - petites papules, qui sont en outre connectés les uns aux autres,
• la couleur de l'éruption est brunâtre ou rouge, nettement visible sur une peau saine,
• les patients ne se plaignent pas des signes subjectifs de démangeaisons, grattements, éruptions cutanées,
• il n'y a aucun changement dans l'état général d'une personne
• les lésions sur les muqueuses ne se produisent presque jamais, mais peuvent encore être,
• combinaison fréquente de lésions capillaires avec l'apparition d'éléments éruptions cutanées sur les pieds et les mains,
• les patients peuvent avoir un changement dans la forme des ongles, leur épaississement.

Si le patient présente des symptômes similaires, le médecin traitant doit se méfier de la maladie de Deverzh et procéder à des méthodes d'examen supplémentaires.

Méthodes de traitement

Le traitement de la maladie de Dewergy est une tâche complexe. L’approche thérapeutique internationale implique l’utilisation de fortes doses de vitamine A (150 à 200 000 unités par jour). La durée du cours est d'au moins deux mois, après quoi il y a une interruption temporaire du traitement pour la même période. Si nécessaire, les cours de vitamines sont répétés. Parfois, la vitamine E est également prescrite avec des vitamines du groupe B.

Les médicaments parfois prescrits rétinoïdes (Roakkunt), qui sont utilisés par voie topique. Cependant, leur rendez-vous devrait avoir lieu après confirmation exacte du diagnostic en raison des risques possibles d'effets secondaires.

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PUVA, l’utilisation de l’irradiation ultraviolette avec des substances photoactives, donne de bons résultats. Le nombre de séances est différent pour chaque patient, mais en moyenne, il s’agit de 8 à 10 séances de traitement. Ce type de traitement est indiqué chez les patients atteints de formes graves de la maladie en l’absence de contre-indications. La physiothérapie est autorisée, par exemple, la phonophorèse avec des médicaments glucocorticoïdes.

Dans les formes les plus bénignes de la maladie de Daveri, le traitement est privilégié par les méthodes d'action locales: pommade à la vitamine A, pommade à base d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui permettent de réduire l'inflammation du derme papillaire. Si cette forme de thérapie n’est pas efficace, appliquez des formes topiques de glucocorticoïdes.

C'est important! Ne devrait pas être l'automédication. Tous les médicaments, la fréquence d'utilisation, la durée du traitement prescrit par le médecin traitant.

Options de prévention

La maladie est plus facile à prévenir qu'à guérir. Par conséquent, les questions de prévention de la maladie Daveri sont pertinentes. Malheureusement, les mesures préventives ne sont pas bien développées, les causes de l'apparition d'une pathologie n'ayant pas encore été étudiées.

Cependant, il existe un certain nombre de recommandations générales visant à réduire le risque de développer la maladie:

• prévention des maladies infectieuses,
• examens médicaux préventifs réguliers pour la détection précoce des maladies des organes internes, en particulier du système endocrinien.

Résumer

La maladie de DeVergey est une lésion chronique de la peau des enfants et des adultes. L'approche moderne du traitement repose sur le traitement précoce du patient, l'utilisation de fortes doses de vitamine A et des pommades anti-inflammatoires locales. Dans le même temps, il existe une bonne réponse au traitement, à savoir une diminution des foyers d’hyperkératose folliculaire. Il est important que tous les patients se souviennent qu’il est impossible de se remettre complètement de la maladie, mais avec un traitement adéquat et le respect des recommandations du médecin, la maladie devient définitivement en rémission.

Manifestation de la maladie chez l'adulte

Le premier type (adulte classique) peut apparaître de manière progressive et aiguë, avec une éruption cutanée localisée, en général, dans la partie supérieure du torse du patient. Les lésions peuvent être soit des taches simples, soit des érythémateuses groupées, s'étendant le long du corps. Au début de la maladie, le symptôme principal qui trouble le patient est une démangeaison grave. Au cours de la pathologie, dans 80% des cas, les patients présentaient une hyperkératose palmo-plantaire et dans 50% des cas - folliculaires, le symptôme de Benie. La présence de taches de peau saine sur le fond d'un diamètre affecté d'environ 1 mm est d'une grande importance dans le diagnostic du tout premier sous-type de la maladie de Dewergy.

Un type adulte atypique, comme il ressort déjà de son nom, apparaît non standard: les lésions qui le composent sont plus grandes que dans la version classique. Ce sous-type est caractérisé par la présence de lésions de type eczéma, plus grandes que chez les patients présentant le premier sous-type de la maladie. Lésions localisées principalement sur les membres inférieurs, possiblement une perte de poils sur la tête. L'un des principaux symptômes pouvant révéler le syndrome de Deverzhi est des lésions erimatozno-squameuses, localisées dans les coudes du poignet et du coude.

La clinique de ce sous-type ressemble à une dermatite allergique, à une séborrhée, à un psoriasis, à une neurodermite, à un lymphome de la peau et à d'autres maladies similaires. En plus de ce qui précède, on peut noter que les exacerbations du type atypique du cours de la maladie sont plus longues que sa rémission et sont beaucoup plus difficiles à traiter.

Maladie de Daveri chez les enfants et les adolescents

Selon U. Griffiths, les formes juvéniles de manifestation de la maladie commencent soit à l'adolescence, soit au début de l'enfance. Dans le même temps, la maladie devient chronique au fil du temps.

La variante classique de la pathologie juvénile ne diffère pas beaucoup du type classique de l'adulte, à l'exception de la localisation des lésions, qui sont généralement situées dans la partie inférieure du corps. En outre, la différence réside dans le fait que les symptômes apparaissent un peu plus faibles que chez les adultes. Ce sous-type de maladie de Daveri est diagnostiqué chez les enfants de la première et de la deuxième année de vie.

La variante de pathologie juvénile limitée, en règle générale, affecte les enfants âgés de 11 à 12 ans, c'est-à-dire dans la période pré-pubère. La maladie se caractérise par plusieurs symptômes prononcés:

• les zones d'hyperkératose et d'érythème folliculaires aux extrémités inférieures ont des limites claires,
• cours chronique
• aucune tendance à se propager davantage.

Pour ce qui est de la variante atypique de la maladie chez l’enfant, on peut affirmer que ce sous-type justifie son nom: l’érythème apparaît très faiblement avec une hyperkératose folliculaire prononcée. Dans certains cas, il existe un type de lésions nevoïde.

Une variante atypique apparaît également dans les premières années de la vie de l’enfant et finit par devenir chronique.

La maladie de Dewergy est divisée en plusieurs étapes en raison de ses diverses manifestations: examinons de plus près chaque étape du développement du syndrome de Daveri.

Stades de développement de la pathologie

La maladie de Divergey se développe généralement de manière progressive et progressive:

• Le stade initial. Ici, à la localisation du lichen, se forment les premiers nodules folliculaires, tandis que la couleur de la peau passe du rose clair au rouge. Visuellement, les lésions cutanées de cette maladie peuvent être comparées à des écailles.
• Forme progressive. En l'absence de traitement approprié et d'attention aux premiers symptômes, la maladie continue à se développer. A ce stade, les nodules folliculaires individuels se confondent en un tout, leur couleur vire au jaune ou à l'orange.
• Une forme négligée de la maladie. En plus de ce qui précède, la peau dans les lieux de défaite s'épaissit, peut-être sous forme de sillons profonds.

Traitement par des méthodes folkloriques

Les méthodes populaires sont également utilisées et aident bien les patients atteints de la maladie de Daveri. Cette pommade et décoctions préparées à la maison.

Les substances à base de plantes suivantes sont utilisées pour le traitement du rouge priver Diverzhi avec des remèdes populaires:

Vous pouvez préparer les composants nécessaires à la fois indépendamment et les acheter en pharmacie. Dans le second cas, vous devez suivre attentivement les instructions d'utilisation avec les dosages indiqués. Pour le traitement de la maladie, vous pouvez utiliser plusieurs recettes éprouvées:

• Le goudron de bouleau est appliqué sur la peau touchée 2 à 3 fois par jour.
• 2 cuillères à soupe de calendula ou de calendula verser de l'eau bouillante, insister, filtrer et essuyer l'infusion résultante de la peau affectée.

Sur Internet, vous pouvez trouver de nombreuses autres recettes pour le traitement de la maladie Deverzhi, mais elles doivent être utilisées uniquement sous la supervision d'un spécialiste et en l'absence de réaction allergique à ce composant.

Avec le traitement correct de la maladie Deverji, le pronostic de récupération est assez favorable. De nombreux patients après plusieurs traitements peuvent complètement se débarrasser de la maladie, mais même après le traitement, une personne doit être régulièrement surveillée par un dermatologue.